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罗氏收购Spark因监管审核程序而延迟
2019年05月15日    阅读量:88    新闻来源:中国资讯网 ChinaNews360.com  |  投稿

瑞士制药巨头罗氏表示,已经推迟收购Spark Therapeutics的计划时间表,以便为美国政府提供更多时间来完成对拟议的48亿美元交易的审查。


Roche和Spark计划于5月9日提交各自的Premerger通知和报告表格,但同意推迟到5月23日。如果一切顺利,罗氏表示收购基因治疗公司可能会在6月7日完成中国化工网okmart.com。该公司确实注意到如果政府给予等待期“提前终止”,那么收购可以提前完成。在一份简短的声明中,罗氏和斯帕克表示,对交易的监管审查正在进行中,所有各方都在与政府合作以促进这一过程。


在公告中,罗氏和斯帕克没有提供具体细节,说明为什么政府需要额外的时间来审查拟议的交易。此次收购受到1976年反垄断哈特 - 斯科特 - 罗迪诺法案的管辖。最近的延迟标志着自罗氏最初宣布其2月份以48亿美元收购Spark Therapeutics后的第三次延迟。这些公司计划在3月份提交预合并通知,然后将其延迟到5月9日,然后再延长至5月23日。


该月成交为星火为$ 114.50设定一个股价的火花。Spark是第一家在美国成功商业化基因治疗遗传病的生物技术公司。2017年12月,美国食品和药物管理局为Spark for Luxturna(voretigene neparvovec)开了绿灯,这是一种罕见的遗传性失明基因疗法。在获得批准时,FDA专员Scott Gottlieb表示,基因治疗将成为治疗和治疗许多疾病的“支柱”。


自Luxturna批准以来,Spark也为血友病A推进了一项令人印象深刻的基因疗法治疗。2018年8月,该公司发布了一项中期数据,显示一次性治疗在患者出血事件减少中的反应率为97%。该公司表示,12月在美国血液学会会议上提供的更新数据继续表明患者的强烈反应,以及强大的安全性。预计这将补充罗氏的血友病治疗Hemlibra。2018年第二次适应症的批准使Hemlibra成为血友病A患者的唯一预防性治疗方法,可以皮下注射和不服用因子VIII抑制剂,并且还包括每四周一次的给药方案。


标签:企业聚焦产品资讯精细化学品生物制药
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