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赛诺菲的Soliqua在血糖控制试验中排名竞争对手
2019年06月11日    阅读量:175    新闻来源:中国资讯网 ChinaNews360.com  |  投稿

在本周末的美国糖尿病协会 (ADA)第 79 届科学会议上,赛诺菲展示 了其第三阶段LixiLan-G试验的数据。该试验将Sanofi的Soliqua / Suliqua与其他GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)进行了比较,其中Soliqua 在26周后显示出平均血糖水平(Hb A1c)的优异降低。


LixiLan-G试验研究了514名患有2型糖尿病的成年人,他们的疾病未能通过接受GLP-1受体激动剂得到很好的控制涂料在线coatingol.com。有广泛的可用GLP-1 RA,包括每日一次的利拉鲁肽(Novo Nordisk的Victoza),每日两次的艾塞那肽(Bydureon或Byetta),或每周一次的延长释放,GlaxoSmithKline的Tanzeum(albiglutide) )或Eli Lilly的Trulicity(dulaglutide),和有或没有吡格列酮的二甲双胍,有或没有钠 - 葡萄糖转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)。这主要意味着将Soliqua / Suliqua与未能很好控制疾病的患者的2型糖尿病的标准治疗进行比较。


26周后,与继续使用GLP-1 RA治疗相比,改用Soliqua的患者HbA1c降低0.6%。特别是,与接受其他GLP-1 RA的患者相比,Soliqua的更多患者使Hb A1c低于ADA推荐的7%目标。


“我们致力于为糖尿病患者提供广泛的选择,以帮助支持个性化护理,”赛诺菲糖尿病医疗事务全球主管Rachele Berria表示。“作为Soliqua与每日和每周GLP-1 RA治疗之间的第一次比较,本研究为医生提供了他们在将Soliqua作为个性化治疗计划的一部分时可以使用的新数据。”


Soliqua的安全性与其他研究中的结果一致,也就是说,转为Soliqua的患者中有22%出现恶心,腹泻或呕吐,而之前的GLP-1 RA仅有10%的患者出现恶心,腹泻或呕吐。低血糖(低血糖)发生率与既定的安全性一致。


接受Soliqua治疗的患者再追踪26周。该数据将在稍后介绍。


Soliqua是一种可注射治疗。它由甘精胰岛素和利西拉来两种药物组成。它在欧洲作为Suliqua销售,当单独使用二甲双胍或二甲双胍联合另一种口服降糖药或基础胰岛素时,它与二甲双胍一起用于治疗2型糖尿病的成人。它在美国被批准为Soliqua 100/33,在那里它被规定为2型糖尿病成人饮食和运动的辅助手段。


法国公司宣布其首席执行官Olivier Brandicourt将于9月离开公司,由Paul Hudson取代,几天后,试验结果公布。在Brandicourt领导公司的四年中,股价下跌了17.9%。


公司问题的很大一部分与价格压力和激烈的市场竞争有关,尤其是在美国,糖尿病药物。在这四年期间,赛诺菲的Lantus胰岛素产品销量下降了近一半。


该公司已尝试向血友病和罕见疾病市场扩张,并取得了不同程度的成功。投资者和分析师一直倾向于质疑赛诺菲本身是否有能力开发成功的新药。其大部分突破性产品都是通过与Regeneron Pharmaceuticals的长期合作协议实现的。


虽然这项研究很有希望,但患者可能不愿意从口服药物转向注射产品。


标签:企业聚焦今日头条产品资讯精细化学品生物制药
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