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意大利制药公司基耶西(Chiesi)在波士顿开设罕见病办公室,中国资讯网,ChinaNews360.com
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意大利制药公司基耶西(Chiesi)在波士顿开设罕见病办公室
2020年02月07日    阅读量:538    新闻来源:中国资讯网 ChinaNews360.com  |  投稿

波士顿正在招募一名专注于罕见病的新租户。意大利制药公司基耶西FARMACEUTICI SpA公司  是发起对稀有超罕见疾病推进科研和新产品开发,重点总部设在美国的子公司基耶西全球罕见疾病。


该公司在公告中称,基耶西全球罕见病将首先关注溶酶体贮积病,罕见血液学和眼科疾病的研究和产品开发涂料在线coatingol.com


Chiesi全球罕见疾病负责人Giacomo Chiesi表示,该公司在发现,开发和商业化创新疗法以解决稀有疾病未满足需求方面有着悠久的历史。


基耶西在一份声明中说:“有了基耶西全球罕见病部门,我们正在将这一水平提高到一个全新的水平–重新致力于并加强我们的工作,以支持全世界受罕见病影响的个人和家庭。”


新部门将在该公司的WORLDSymposium之前启动,他说,WORLDSymposium是每年举行的最重要的会议之一,重点是罕见病。基耶西在会议上说,罕见病科将与溶酶体贮积病成员和更广泛的罕见病社区联系起来,“概述我们对该部门的希望和目标,并确定我们在研究和患者权益倡导方面进行合作的机会。”

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在公告中,该公司未指定将在波士顿办事处安置多少名员工,也未指定该设施何时开始运营。但是,《波士顿商业杂志》 报道说,该公司将以一个10人的办公室开始,并可能在未来几年内扩大到在波士顿的50人。  


“倡导者和治疗界对建立基耶西全球罕见病的反应感到非常鼓舞。我们致力于在研究与开发计划中取得快速进展,并成为积极支持患者和家人的合作伙伴。”基耶西说。


在美国以外的地区,基耶西集团(Chiesi Group)销售用于溶酶体贮积病α-甘露糖苷病和肾病性胱氨酸病的治疗方法。该公司还正在推进一系列创新的疗法,用于治疗溶酶体贮积病以及其他罕见疾病。该公司潜在治疗方法的一个例子是pegunigalsidase alfa,这是一种正在研究中的用于治疗法布里病的潜在治疗方法。如果获得美国食品和药物管理局的批准,基耶西(Chiesi)有权在美国销售该药物。Protalix Biotherapeutics正在开发的Pegunigalsidase alfa(或PRX-102)目前正在进行III期临床试验 在法布里(Fabry)病中,是X连锁遗传病,是由于脂肪物质在血管中异常沉积所致。


最近,基耶西(Chiesi)获得了Ferriprox(deferiprone)的全球使用权,该药物用于在目前的螯合疗法不足的情况下因地中海贫血综合征而导致输血铁超负荷的患者。该药物将成为Chiesi罕见病治疗产品组合的一部分。此外,此次收购将把Apotex,Inc.的约50名员工带入基耶西,并使该公司在加拿大建立据点。


“有7,000多种罕见疾病,而且绝大多数情况下,没有可用的治疗方法。我们很高兴能将基耶西(Chiesi)在药物开发和对患者的奉献精神方面的数十年经验用于未来几年对许多罕见疾病的治疗产生积极影响的工作。患者是我们旅程的开始和结束。”基耶西补充说。


标签:企业聚焦今日头条产品资讯精细化学品生物制药
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