专门开发基于生物标记物的测试的诊断公司InfanDx AG今天宣布，已获得德国联邦教育与研究部（BMBF）的一项与埃森大学医院，小儿科诊所和富特旺根大学的研究人员。InfanDx将在该项目中处于领先地位，总金额超过100万欧元，将用于开发基于代谢组学生物标记物的伴随诊断。虽然HypoxE ®-test，目前在InfanDx处于后期开发阶段，旨在确定新生儿是否受到新生儿脑病的影响，这种新的测试格式应用于预测已鉴定的新生儿是否可能受益于神经保护性低温治疗中国化工网okmart.com。这使得新的测试格式成为InfanDx产品线的理想补充。

在分娩过程中出现缺氧的婴儿（新生儿窒息）会发展为新生儿脑病，可能导致持久的脑损伤和终生残疾。存在使用低温的有效疗法，并且可以限制甚至预防永久性脑损伤。但是，只有约50％受新生儿脑病影响的婴儿明显受益于这种负担性治疗。通过开发基于代谢组学生物标志物的诊断测试，可以区分可能对低温治疗有反应的婴儿和可能对低温治疗无反应的婴儿，无反应者将免于无效治疗，并且将来可以接受适当的替代治疗以实现最大程度的神经保护。

InfanDx的首席执行官Ron Meyer表示：“我们很荣幸收到此笔赠款，这是对我们当前和未来旨在帮助新生儿避免终身残疾的发展计划的重要认可。这笔资金将使我们能够通过对神经保护性低温治疗的辅助诊断来扩大测试范围。新的伴随诊断，与HypoxE一起®-test旨在可靠地识别在6小时内开始接受新生儿脑病影响的婴儿以进行治疗，该试验将使新生儿科医生能够做出更明智的治疗决策。我们很高兴能与埃森大学医院的儿科I诊所合作，这是欧洲新生儿神经病学研究领域的顶级儿科部门之一，也是我们在富特旺根大学代谢组学研究的公认合作伙伴。”

埃森大学医院的研究人员将专注于临床前研究，从而对基本假设进行预鉴定。富特旺根大学将为代谢组学生物标志物的鉴定和验证提供专业知识。InfanDx将能够使用临床研究中已有的样本来直接在人体样本中验证代谢组学结果，并将与先前的研究参与者进行临床随访检查，以评估低温治疗后的有效健康状况。

教授博士。t 哈比尔。霍克斯库尔富特旺根大学医学与生命科学学院院长，InfanDx联合创始人汉斯·彼得·戴恩格（Hans-Peter Deigner）表示：“使用代谢组学是一种检测脑损伤和管理治疗决策的创新方法。这也强调了代谢组学在现代诊断中的广泛应用。我很高兴BMBF认识到为可能发生围产期窒息的婴儿开发新的诊断工具的重要性。我们敬业的专业研究团队正在推动我们的工作，以鉴定具有较高预测价值的新的代谢组学生物标志物，从而使新生儿能够得到最好的护理。”

教授med。埃森大学附属医院一所儿科诊所的主任Ursula Felderhoff-Mueser补充说：“在临床上，我们经常面临对可能发生围产期窒息的新生儿做出艰难的治疗决定。即使婴儿被诊断出可能患有新生儿脑病，目前也没有办法让我们知道护理标准疗法低体温疗法对该特定患者是否有效。通过开发一种易于使用的即时护理诊断工具，可以区分反应者和非反应者，我们乐观地认为，我们可以共同弥补婴儿在临床护理方面的重要空白。”