染雾加药间管理制度 篇一
加药间是医院中重要的药品配制场所，对于保障药品质量和医疗安全具有重要意义。为了加强对加药间的管理，建立一套科学、规范的管理制度是必要的。本文将从人员管理、设备管理和药品管理三个方面，介绍加药间管理制度的具体内容。
首先，人员管理是加药间管理的基础。加药间的工作人员应当具备相关的药学知识和技能，并定期进行培训。药品配制人员应当持有合法的执业证书，并在工作中严格按照操作规程进行操作。同时，加药间应当配备足够的工作人员，确保工作质量和效率。加药间管理制度应当明确工作人员的职责和权限，确保各项工作有序进行。
其次，设备管理是加药间管理的重要内容。加药间应当配备先进的药品配制设备，并定期进行维护和检修，确保设备的正常运行。加药间管理制度应当规定设备的使用规范和维护要求，并明确设备管理人员的责任。设备管理人员应当定期进行设备保养和维修，及时处理设备故障和异常情况，确保设备的可靠性和稳定性。
最后，药品管理是加药间管理的核心内容。加药间应当建立药品管理台账，对每一批次的药品进行记录和追溯。药品的采购、接收、储存和使用应当按照相关法律法规和标准进行，确保药品质量和安全。加药间管理制度应当规定药品的储存条件和有效期管理要求，并制定药品库存管理制度，确保药品的及时补充和使用。加药间管理人员应当定期进行药品库存盘点，及时报废过期或者破损的药品。
综上所述，加药间管理制度是保障医疗安全和药品质量的重要措施。加药间管理制度应当明确人员管理、设备管理和药品管理的具体要求，确保加药间工作的科学性和规范性。加强加药间的管理，是提高医疗质量和服务水平的关键环节。
加药间管理制度 篇二
加药间是医院中药品配制的重要场所，对于保障药品质量和医疗安全具有重要意义。为了加强对加药间的管理，建立一套科学、规范的管理制度是必要的。本文将从药品配制流程、加药间环境和药品监测三个方面，介绍加药间管理制度的具体内容。
首先，加药间管理制度应当规范药品配制流程。加药间应当明确药品配制的具体操作步骤和质量控制要求。药品配制人员应当按照操作规程进行药品配制，并记录配制过程中的关键参数和质量控制指标。加药间管理制度应当明确药品配制人员的职责和权限，确保配制过程的科学性和规范性。
其次，加药间管理制度应当规范加药间的环境要求。加药间应当保持干净整洁，通风良好，温度和湿度适宜。加药间应当定期进行清洁和消毒，防止交叉感染的发生。加药间管理制度应当明确加药间的环境卫生管理要求，并定期进行环境检测和监测。
最后，加药间管理制度应当加强药品监测。加药间应当建立药品监测制度，对配制好的药品进行检验和监测。药品监测应当包括外观、标签、包装、质量指标等方面。加药间管理制度应当明确药品监测的频率和方法，并规定监测结果的处理和记录要求。加药间管理人员应当及时处理监测结果异常的药品，确保药品质量和安全。
综上所述，加药间管理制度是保障医疗安全和药品质量的重要措施。加药间管理制度应当规范药品配制流程、加药间环境要求和药品监测，并明确相关责任和要求。加强加药间的管理，是提高医疗质量和服务水平的关键环节。
加药间管理制度 篇三
加药间管理制度
加药间安全操作规程
一、pac配药规程
1、检查投药池是否有杂物，池底是否结块，发现即时清除。
2、打开进水阀门，水位达到投药池（长1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。
3、投药人员须戴防护工具（手套、口罩、防护眼镜）。
4、投药时注意加药速度不能太急，以防溅出。
5、由于聚铝（pac）产品中常带有杂物应几十打捞出来，以防堵塞管道或泵。
6、加药完毕，继续加水至所需水位，在药液均匀后，关闭搅拌机。
7、记录当班投药量。
二、pam配药规程
1、检查投药池是否有杂物，池底是否有结块，发现即时清除。
2、打开进水阀门，水位达到投药池（长1.45m，款1.5m，有效高1.5m）高度一半时，打开搅拌机，开始投药。
3、加药时必须均匀的，慢慢的`投放，以防结块。
4、投药时注意加药速度不能太急，以防局部结块，不易溶解。
5、记录当班投药量。
6、日常巡视内容如下：
a、检查投药装置有无异常现象，如异常震动和杂声等。
b、检查药剂池内是否还有药剂，如没有药剂即时添加。
c、当系统出现故障时，即时找出故障原因，故障排除后方可继续运行。
d、正确填写工作记录及设备运行记录，做到“认真、正确、具体、完整”。
三、投药操作规程
有效巡视
1、小时至少要巡视一次，根据水量水质几十调整加药量，发现问题要即时记录、解
2、认真，真实记录加药状况。
